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      多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是一种经过充分研究的血管生成抑制剂,具有可接受的单药毒性特征。临床前研究表明,舒尼替尼和其他血管生成抑制剂可能会增强放疗的抗肿瘤反应,...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:211
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      2006年舒尼替尼的获批标志着mRCC(肾细胞癌)治疗的一个重要里程碑,开启了靶向治疗时代。...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:179
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      每年约有400,000例新诊断的肾癌病例,其中RCC占绝大多数。超过20%的RCC患者被诊断出患有转移性疾病,这仍然是癌症相关死亡的重要原因,5年生存率约为8%,舒尼替尼的出现,是肾癌...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:202
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      舒尼替尼通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体和血小板衍生生长因子(PDGF)受体发挥抗血管生成作用。大多数(约80%)RCC病例属于透明细胞组织学亚型,通常与(VHL)肿瘤抑制基因的失活...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:213
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      受体酪氨酸激酶抑制剂(RTKi),比如说舒尼替尼,目前用作复发转移性肾细胞癌患者的标准治疗。...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:219
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      使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行抗血管生成治疗已显着提高了转移性RCC(mRCC)患者的无进展生存期,但mRCC在很大程度上仍然无法治愈,舒尼替尼也只能适当延长患者的生存期。...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:189
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      舒尼替尼阻断VEGF、PDGF、FLT3和c-Kit信号通路,因此具有抗血管生成和抗肿瘤特性。舒尼替尼在内的抗血管生成药物会阻止血管的生长,但已经证明舒尼替尼可以诱导血管正常化、增加...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:185
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      中国购买舒尼替尼的病患几乎是晚期肾细胞癌,而舒尼替尼它能够控制恶性肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长。从舒尼替尼获准上市以来,己经有大批量的肾癌临床治疗数据资料表明...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:199
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      大约30%的新诊断患者出现局部晚期和/或转移性RCC,转移性RCC的治疗很困难,因为它对常规抗癌疗法(如放射、化学疗法和细胞因子疗法)的反应有限或没有反应。...
    所属栏目: [ 肾癌 ] 收录时间:2021-06-29 阅读量:185

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