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    2015年2月,美国食品和药物管理局批准哌柏西利和来曲唑联合用于HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗。...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-16 阅读量:151
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    2015年2月,美国食品和药物管理局批准哌柏西利和来曲唑联合用于HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗。...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-16 阅读量:150
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    瑞博西尼,CDK4/6抑制剂,2017年3月13日,美国食品和药物管理局批准将CDK4/6抑制剂瑞博西尼和芳香酶抑制剂联合治疗绝经后激素受体(HR)-阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移性...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:163
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    美国食品和药物管理局(FDA)优先进行审查,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼上市。 ...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:415
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    每种药物的研发到生产和给药都有一些注意事项,乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼也有一些注意事项。 ...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:350
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    在服用之前,我们应该首先了解以下药物对乳腺癌的影响:体外试验可以导致细胞周期的G1期停滞...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:184
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    乳腺癌是一种难以治疗的癌症。在国外很难治疗。中国乳腺癌的情况更加严重。...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:307
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    哌柏西利是一种实验性口服靶向制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:257
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    临床指南推荐内分泌治疗作为绝经前和绝经后激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌妇女的首选。...
    所属栏目: [ 乳腺癌 ] 收录时间:2019-12-13 阅读量:210

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