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  几种MET抑制剂用于MET驱动的肿瘤患者,重点是NSCLC。特泊替尼是一种有效的、高选择性的Ib型口服 MET 抑制剂,对 MET的50%抑制浓度(IC 50 )为1.7nM,特泊替尼的 MET 选择性超过了Ia型抑制...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:132
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  MET扩增被认为是介导对表皮生长因子受体抑制抗性的继发性致癌驱动改变。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:157
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  间充质-上皮转化 (MET) 因子是一种受体酪氨酸激酶,具有单一的高亲和力配体肝细胞生长因子(HGF)。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:173
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  Tepotinib\特泊替尼的批准得到了tepotinib在非小细胞肺癌患者中,并证实了外显子14跳跃突变 。患者接受口服特泊替尼500mg每日一次(QD)超过21天的周期,主要终点是客观反应。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:144
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  Tepotinib 是一种高选择性、强效、口服、可逆、三磷酸腺苷竞争性、小分子间充质-上皮转化因子 (MET) 抑制剂。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:103
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  肿瘤中MET活性的增加促进有丝分裂、细胞存活、粘附、血管生成、运动和侵袭,并与预后不良、侵袭性表型和转移增加有关。MET因此被认为是抗癌疗法的有吸引力的分子靶标 。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:133
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  MET是由MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶。MET 的唯一配体肝细胞生长因子 (HGF) 与受体的结合导致MET的二聚化和转磷酸化,从而激活细胞内信号级联,包括 Ras/ERK和P13K/Akt通路。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:100
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  许多实体瘤的生长是由活化的受体酪氨酸激酶驱动的,激酶抑制剂可有效控制这种生长。例如,表皮生长因子受体 (EGFR) 和血管内皮生长因子受体的抑制剂是公认的抗癌疗法。...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:129
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  在 3-5%和1-2%的肺腺癌患者中发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)或c-ros癌基因1(ROS1)的重排。临床特征的共同模式将这些患者与非小细胞肺癌(NSCLC)的一般人群区分开来,包括年龄较小、有从...
所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:112

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