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      Tepotinib 是一种高选择性、强效、口服、可逆、三磷酸腺苷竞争性、小分子间充质-上皮转化因子 (MET) 抑制剂。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:103
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      肿瘤中MET活性的增加促进有丝分裂、细胞存活、粘附、血管生成、运动和侵袭,并与预后不良、侵袭性表型和转移增加有关。MET因此被认为是抗癌疗法的有吸引力的分子靶标 。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:133
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      MET是由MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶。MET 的唯一配体肝细胞生长因子 (HGF) 与受体的结合导致MET的二聚化和转磷酸化,从而激活细胞内信号级联,包括 Ras/ERK和P13K/Akt通路。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:100
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      许多实体瘤的生长是由活化的受体酪氨酸激酶驱动的,激酶抑制剂可有效控制这种生长。例如,表皮生长因子受体 (EGFR) 和血管内皮生长因子受体的抑制剂是公认的抗癌疗法。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-29 阅读量:129
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      在 3-5%和1-2%的肺腺癌患者中发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)或c-ros癌基因1(ROS1)的重排。临床特征的共同模式将这些患者与非小细胞肺癌(NSCLC)的一般人群区分开来,包括年龄较小、有从...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:112
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      肺癌中致癌基因驱动突变的鉴定预示着非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新纪元。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:126
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      尽管晚期肺癌的治疗很少能治愈,但迫切需要新的治疗方法,并且在临床实践中对肺癌患者显示出巨大的潜力。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:162
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      ALK和ROS1基因融合分别占非小细胞肺癌(NSCLC)的5-8%和1-2%。鉴于几乎所有ALK/ROS1重排NSCLC的受试者都可以从该药物中获益,因此克唑替尼的发明导致这些患者的治疗取得了突破。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:199
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      Lorlatinib(Lorbrena ® )是一种高效的第三代ALK TKI,具有广泛的ALK突变覆盖率,旨在能够穿透血脑屏障,代表了满足这一临床需求的治疗选择。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2022-06-28 阅读量:204

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