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    成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族在正常细胞增殖、迁移、分化和存活中发挥重要作用。FGFR基因改变,包括激活突变或融合,可导致下游细胞信号通路持续激活,最终引发肿瘤发生。...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:180
    精准医疗,即识别并靶向疾病病理生理过程中涉及的特定分子改变,在肿瘤学领域正迅速发展。成纤维细胞生长因子受体的基因组改变在尿路上皮癌患者中已被广泛报道。 厄达替尼Er...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:118
    目前已有多种FGFR抑制剂获批用于治疗伴有FGFR改变的晚期或转移性膀胱癌和胆管癌。厄达替尼Erdafitinib是一种口服、选择性强效的泛FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂,获批用于治疗伴有FGFR2/3易感...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:197
    胆管癌是一种侵袭性强、异质性高的肝胆系统恶性肿瘤,其特点是诊断延迟、预后差,且全球发病率呈上升趋势。转移性或不可切除的CCA患者预后极差,中位生存期不足12个月,5年生存...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:140
    尿路上皮癌并非唯一携带FGFR基因改变的癌症类型,其他癌症,例如乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌和子宫内膜癌等,也可能存在FGFR基因改变。 厄达替尼是一种口服小分子泛抑制剂,...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:169
    厄达替尼是用于治疗伴有成纤维细胞生长因子FGFR2或FGFR3基因突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 厄达替尼靶向FGFR2和FGFR3,这两种受体在转移性尿路上皮癌中普遍表达,厄...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:166
    成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶家族调控多种关键细胞过程。FGFR信号通路的异常激活在肿瘤细胞增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用,因此抑制FGFR激活成为抗癌药...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:87
    尿路上皮癌,又称移行细胞癌,是膀胱癌、肾盂癌和输尿管癌的主要类型。 数据显示,约20%的晚期尿路上皮癌及近40%的上尿路尿路上皮癌患者存在FGFR改变,这使其成为改善预后的重要...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-04-23 阅读量:119
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