厄达替尼国内上市了吗?
尿路上皮癌常见于膀胱,也可发生在肾盂、输尿管等部位。晚期患者在免疫治疗、化疗后仍可能进展,因此FGFR靶向治疗逐渐受到关注。

Balversa厄达替尼在美国已经获得FDA批准,并在2024年获得用于FGFR3改变尿路上皮癌的正式批准。截至2026年5月,公开资料中尚未见到其在中国大陆形成常规上市和医保目录结算的信息。
国内患者若想了解该药,首先应确认是否存在FGFR3基因改变,其次再看医院是否有已获批方案或临床研究机会。
以上内容仅供参考,上市信息请以国家药监部门和医院药房为准。










