NTRK基因融合属于少见但重要的靶点，可出现在肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、结直肠癌等多种实体瘤中。由于发生率低，患者常常是在二代测序报告中偶然看到这一结果，第一药房提醒患者要留意检测平台、样本来源和融合伙伴。
瑞普替尼在美国已获加速批准，用于成人及12岁以上儿童NTRK基因融合阳性、局部晚期或转移性实体瘤患者，且患者疾病进展后缺乏满意替代治疗选择。中国也已批准奥凯乐用于NTRK融合阳性成人实体瘤患者。
NTRK融合实体瘤用药前，需要确认检测报告中的融合是否具有临床意义。就诊时可把检测平台、样本来源、融合伙伴和检测日期一起提供给医生。
如果患者曾用过拉罗替尼、恩曲替尼等TRK抑制剂，医生会关注耐药情况和既往用药时间。瑞普替尼是否适合，还要看年龄、肿瘤类型、病灶位置和身体耐受情况。
具体适用范围请以获批说明书和医生评估为准。
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