本妥昔单抗CD30使用方法是什么?
本妥昔单抗治疗先前未经治疗的经典霍奇金淋巴瘤(cHL):每两周静脉输注1.2 mg / kg(与AVD组合); 不超过120毫克/剂量 ,持续直至最大剂量12次,疾病进展或出现不可接受的毒性。cHL合并:在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始,每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。复发性cHL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
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用于未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL):每三周静脉注射1.8 mg / kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。复发性sALCL:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤:每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量,继续进行,直到最多16个周期,疾病进展或不可接受的毒性。治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤:每三周静脉注射CD30单抗1.8 mg / kg,每次6-8剂;不超过180毫克/剂量。
特殊人群用药:为避免对胎儿造成伤害,孕妇不应使用本妥昔单抗,哺乳期女性也应考虑是否终止哺乳或终止药物。尚未确定儿童及老年人使用的安全性。患者应在医生的指导下使用。