【资讯导读】艾坦（阿帕替尼）是一种小分子抗血管生成药物，于2014年作为国家1.1级新药获准上市。批准的适应症是晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗。此外，阿帕替尼对晚期肺癌、
艾坦（阿帕替尼）是一种小分子抗血管生成药物，于2014年作为国家1.1级新药获准上市。批准的适应症是晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗。此外，阿帕替尼对晚期
肺癌、
乳腺癌和
前列腺癌的二线和三线治疗也能使一些患者受益。因此，阿帕替尼被广泛用于临床治疗。
一项开放标签、单臂、Ⅱ期临床研究显示，对于二线及二线以上化疗失败的晚期结直
肠癌，阿帕替尼可获得中位3.9个月的PFS，且耐受性良好。特别是PS0~1或无肝转移的患者，其PFS获益更为明显。
阿帕替尼的安全性是一个关键问题。研究中阿帕替尼的剂量主要为500毫克/天，或从500毫克/天开始，逐渐降低至250毫克/天，或交替使用500毫克/天和250毫克/天。我们在治疗中采取了3项措施来处理不良反应。首先，我们设计了阿帕替尼的用药日志进行查询。其次，建立患者数据包，为患者提供不良反应解释和治疗建议，提高患者对不良反应的认知和应对能力。最后，使用移动软件及时跟踪和跟踪患者，并及时给他们治疗意见。研究表明，阿帕替尼的主要不良反应是高血压、蛋白尿和手足综合征。然而，通过剂量调整和药物治疗，大多数患者可以坚持治疗，并最终达到改善OS和PFS的目的。
