实验性
肾癌药物
卡博替尼在治疗转移性
肾癌患者方面优于标准一线药物，这些患者被认为具有比平均治疗结果更差的风险。与
舒尼替尼治疗的患者相比，
卡博替尼治疗的患者具有更长的疾病进展时间，即癌症恶化前的时间间隔。
舒尼替尼是过去十年转移性肾癌的标准初始治疗药物。初步数据还显示，在这项研究中，卡博替尼与死亡风险降低20%有关。
转移性肾透明细胞癌是一种非常难以治愈的
肿瘤，但是研究者已经根据潜在的治疗结果确定了一些可用于将患者分为良性、中度或不良风险的因素。临床试验包括157名患者，其中81%被视为中度风险，19%的患者(之前未接受过治疗)被视为低度风险。在36%的患者中，癌症已经扩散到骨组织——这是治疗效果更差的迹象。目前，治疗转移性肾癌最有效的药物是通过靶向血管内皮生长因子及其受体来阻断血管生成的药物。这些化合物阻止
肿瘤血液供应，延缓肿瘤生长或导致肿瘤萎缩。舒尼替尼和卡博替尼都能抑制血管内皮生长因子。卡博替尼还阻断MET和AXL癌基因，这两种基因都与血管内皮生长因子抑制剂的耐药性有关。
该临床试验的主要终点是无进展生存期:卡博替尼的中位无进展生存期为8.2个月，舒尼替尼为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡博替尼可将疾病进展或死亡率降低34%。与舒尼替尼治疗的18%患者相比，用卡波替尼治疗的患者总体有更好的缓解率，其中46%的患者完全或部分缓解。临床试验并不是为了比较这两种药物的总存活率，但是研究人员说，通过相对较短的随访时间获得的初步数据表明，卡博替尼治疗可以降低20%的死亡风险。这两种药物的安全性和副作用与用其他血管内皮生长因子抑制剂治疗的肾癌患者的安全性和副作用相似。
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