乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性
肿瘤。它是目前常见的癌症之一。约252，710名妇女被诊断患有
乳腺癌，其中40，610人将死于该疾病。此外，全球乳腺癌发病率逐年上升。虽然中国不是一个乳腺癌发病率高的国家，但近年来乳腺癌发病率正以每年3% ~ 4%的速度快速上升，[1]CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4和6)是调节细胞周期的关键因素，其可触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)的转变。CDK4/6抑制剂阻断G1期细胞周期，从而抑制
肿瘤增殖。
在许多国家，
帕博西尼已被批准用于晚期乳腺癌的治疗。这些药物属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物，它能破坏癌细胞的增殖。
帕博西尼是一种治疗晚期乳腺癌的药物。作为一种口服治疗药物，医学界认为CD4/6
靶向药物帕博西尼和HER2
靶向药物
曲妥珠单抗(赫赛汀)是乳腺癌靶向治疗的较好靶向药物。
靶向治疗因其高特异性、高选择性、高亲和力和无细胞毒性，在乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越重要的作用。博思尼(帕洛奇利布)是辉瑞公司最重要的实验药物之一，最近备受关注。帕博西尼是一种口服靶向制剂，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制并阻断肿瘤细胞增殖。联合使用
来曲唑，与单独使用
来曲唑或氟伐他汀相比，无论在一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提高数倍。三期临床试验显示，在晚期绝经后激素受体阳性且HER2阴性的乳腺癌患者的一线治疗中，与来曲唑单独治疗相比，帕博西尼联合来曲唑治疗可以使无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)增加一倍。
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