在服用之前，我们应该首先了解以下药物对
乳腺癌的影响:体外试验可以导致细胞周期的G1期停滞，并减少
乳腺癌细胞系的细胞增殖在体内试验中，单次使用可以减少
肿瘤体积，而与抗雌激素药物(
来曲唑)联合使用可以抑制
肿瘤生长或增加。它是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用发挥作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。它也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。瑞博西林目前可以治疗哪些疾病？
2017年3月，瑞博西林首次获得美国食品和药物管理局的批准。它与芳香化酶抑制剂联合使用，作为一线内分泌治疗，用于治疗患有HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的妇女，作为一线内分泌治疗。约72%的乳腺癌患者为HR阳性和HER2呈阴性。
瑞博西林联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西林非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明，核糖齐林人工智能组的无进展生存期(27.5个月)长于安慰剂人工智能组(13.8个月)。瑞博西林不适用于三苯氧胺。
瑞博西林联瑞博西林的批准是基于MONALEESA-3，这也是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。726例HR阳性、HER2阴性，晚期乳腺癌的绝经后妇女，没有接受一线治疗或仅接受过一次内分泌治疗。服用瑞博西林的患者平均PFS为20.5个月，服用安慰剂的患者为12.8个月。瑞博西林的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西林的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3)，每天一次，连续给药21天后休息7天。
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