2015年2月,美国FDA批准
乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌,使全氟辛烷磺酸增加了5倍(无进展生存期);2016年5月,美国FDA批准乐伐替尼联合
依维莫司治疗抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌,使PFS增加了3倍。2017年9月,在全国临床
肿瘤学会议(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼与
索拉非尼在中国患者中的临床数据,这非常令人兴奋:就总生存期而言。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而
索拉非尼组仅为10.2个月,整整增加了4.8个月,并达到统计学显著性(P=0.02620)。2018年9月,乐伐替尼被批准在中国上市,用于治疗以前未接受过系统治疗的不能切除的肝细胞癌,使PFS增加一倍。
在临床实践中,乐伐替尼在短短几年时间内的“生长”没有
靶向药物,可以跨越如此多的肿瘤种类,达到如此优异的疗效!乐伐替尼的治疗震惊了许多医务工作者,也给了一些癌症患者新的希望。然而,“神奇的药”并不打算停止,而是将目光转向更多的癌症。乐伐替尼联合
来曲唑治疗晚期
乳腺癌的控制率为93.8%。内分泌治疗一直是HR+晚期
乳腺癌患者的标准治疗方法,效果良好,但有些患者会产生耐药性。
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