仑伐替尼是
索拉非尼后治疗
肝癌的重要临床药物。在上市时间上，中国几乎与欧美国家并驾齐驱，这反映了中国政府对
肝癌防治的重视和惠及民生的政策。临床实践不仅证实了REPORT研究的结果，也证实了其安全性和临床有效性，积累了丰富的经验。随访分析还证明，
仑伐替尼的明在随访治疗中比
索拉非尼有更好的生存益处，副作用可控，可作为临床疗效的指标。
经过临床实践，新的发现被添加到现实世界的研究中。据信，它也出现在肝癌的二线治疗中。征得患者同意后，可以考虑使用过度适应症药物来改善患者的预后，这也为我们的后续应用提供了一些指导。目前，erlenmeyer与PD-L1抑制剂联合应用的一些研究也在进行中，如KEYNON-524和LEAP-002等。我们也期待这些研究能带给我们更多快乐的结果。
仑伐替尼批准晚期HCC的一线治疗打破了十年来肝癌系统治疗的僵局。2018年，仑伐替尼也被欧洲、美国、中国和日本批准用于不可切除的HCC的一线治疗。大量临床研究数据证明了仑伐替尼的有效性和安全性。反思性研究证实，仑伐替尼的总体生存率并不低于索拉非尼，无进展生存率和ORR明显优于索拉非尼。这一研究结论在大陆、香港和台湾人群中的作用更为明显，并证明了仑伐替尼在中国人群中的显著疗效。
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