威托克的真实治疗效果如何？

该批准基于一项随机、多中心、开放标签对照试验(CLL14研究)，该试验比较了威托克联合奥滨尤妥珠单抗(VEN G)和奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗先前未治疗的CLL患者的疗效。共有432名先前未治疗的CLL临床症状患者被纳入研究。


这项研究的主要结果是由独立审查委员会评估的无进展生存率。与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗组相比，威托克联合奥滨尤妥珠单抗治疗组患者的PFS有统计学意义的改善。在中位随访28个月后，两组均未达到中位PFS。治疗组和对照组的总有效率分别为85%和71%，p=0.0007。此外，该研究还证实，患者骨髓和外周血中微小残留疾病的阴性率有统计学显著改善(每104个白细胞中少于1个CLL细胞)。总生存数据还不成熟。