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      特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)中最常见和最严重的一种,是一种来源不明的慢性和持续进展性疾病,诊断后的中位生存期为3-5年。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:225
      特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性、不可逆、致命的纤维化肺部疾病,其存活率低于许多常见癌症类型的报告。吡非尼酮和尼达尼布被批准为治疗IPF的单一疗法。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:122
      特发性肺纤维化(IPF)是一种不可逆、进行性、不可预测和致命的纤维化肺病,主要发生在老年人中。IPF的预后很差,从诊断时起估计中位生存期为2-5年,并且生存率低于许多常见癌症...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:341
      特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的肺纤维化类型,中位生存期为2-3年。尽管最近在阐明疾病机制和开发新的治疗药物方面取得了显着进展,但IPF的发病机制仍不清楚。目前,没有药物...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:265
      特发性肺纤维化(IPF)是一种来源不明的破坏性间质性肺病,预后不良。它主要影响60至75岁的个体,诊断后的中位生存期为3-5年,这类似于许多侵袭性癌症。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:209
      特发性肺纤维化(IPF)是一种预后不良的破坏性肺病。吡非尼酮是第一个被批准用于IPF治疗的抗纤维化药物,因为它能够减缓疾病进展。但是,除了肺移植之外,没有其他治愈方法...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:216
      尽管临床过程差异很大,但肺功能逐渐下降直至最终死于呼吸衰竭或并发症是不可避免的,已知中位生存期约为3年.尽管结果不佳且呼吸系统症状严重,但除了肺移植外,没有有效的...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:192
      特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化的肺部疾病,是一组异质性间质性肺疾病(ILD)中最常见的疾病之一。该病的自然病程特征是肺功能不可避免的进行性下降、运动耐量...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-18 阅读量:122
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