巴瑞克替尼（baricitinib）孟加拉伊思达是原研药还是仿制药？
问题解答时间: 2024-03-07 11:34问题解答作者: 编辑 问题关注: 次
巴瑞克替尼（baricitinib）适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人
可用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物性疾病调节性抗风湿药物（DMARDs）联合使用。
巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，TNF抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新药物来缓解病情。巴瑞克替尼的上市正满足了患者的这一需求。
巴瑞克替尼（baricitinib）孟加拉伊思达是原研药还是仿制药？
巴瑞克替尼（baricitinib）孟加拉伊思达是仿制药。相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与原研产品相接近，具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管。产品符合欧洲药典和美国药典标准。
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