特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见且严重的肺部疾病。这种疾病会导致肺部形成瘢痕,失去弹性,变得像皮革一样坚韧。随着疾病的进展,患者的肺部会形成一种“蜂窝状”的孔洞,被称为“蜂窝肺”。尽管现代医学不断进步,但治疗特发性肺纤维化的最佳方案仍然是一个挑战。
尽管如此,近年来在特发性肺纤维化的治疗领域还是有一些新的进展。
吡非尼酮和
尼达尼布两种药物的获批为患者们提供了新的治疗选择。这些药物可以缓解症状,延缓病情的进展,给患者们带来了一线希望。
对于
尼达尼布这种药物,患者们可能会有疑问,吃半年后可以停药吗?
遗憾的是,目前还没有一种药物能够完全治愈特发性肺纤维化。尼达尼布和其他治疗IPF的药物一样,需要持续使用以保持疗效。过早停药可能会导致病情恶化或复发。
尼达尼布:
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