【资讯导读】 假性醛固酮增多症（Pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管损伤失钾症。主要以严重血压高、低血钾、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮
假性醛固酮增多症（Pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管损伤失钾症。主要以严重血压高、低血钾、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特点的肾小管损伤疾病，属遗传疾病，为常染色体显性遗传。
原因包含：
①遗传疾病：利德尔综合征（Liddlesyndrome）是假性醛固酮增多症（Pseudo-hyperaldosteronism，PHA）的一类亚型，是一类少见的遗传疾病，病发始于肾小管损伤，特点其中之一是细胞质对正离子的渗透性提升，现阶段得知可能是WNK赖氨酸缺陷蛋白激酶的问题。
②获得性疾病：库欣综合症（Cushing’ssyndrome，CS）又称皮质醇增多症（hypercortisolism）
治疗治疗药物
1、阿米洛利（Amiloride）
别名氨氯吡咪，为吡嗪衍生物，其功效与氨苯蝶啶相似，无拮抗醛固酮作用，留钾排钠不依赖于醛固酮，为强效保钾利尿药，可用来顽固性低血钾的辅助性治疗。
2、氨苯蝶啶（Triamterene）
氨苯蝶啶也称三氨喋啶，临床上用来治疗水肿病症，包含充血性慢性心衰、肝腹水、
肾病综合症等。
3、螺内酯（Spironolactone）
螺内酯是一类低效利尿剂，因为仅功效于远曲小管和集合管，对肾小管损伤其他的各部分无功效，故利尿功效较弱。
其他的治疗药物
在AME和CAH中提升其他的治疗药物，如糖皮质激素，以抑止ACTH和深化的皮质醇形成。
调整生活习惯
比如低钠饮食也可用来调节血压高，在甘草过多摄取的状况下提议终止摄取甘草。
