【资讯导读】 2014年12月19日：授予初始加速批准为患者有害的或疑似有害单一的种系BRCA-突变（由FDA批准的试验检测）先进的卵巢癌谁已与化疗的三个或更多前行处理。
奥拉帕尼的获批过程：
2014年12月19日：授予初始加速批准为患者有害的或疑似有害单一的种系BRCA-突变（由FDA批准的试验检测）先进的
卵巢癌谁已与化疗的三个或更多前行处理
2017年8月17日：定期批准用于治疗复发性上皮性
卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化学疗法有完全或部分反应。（批准扩大到二线治疗后的维持）
2018年12月19日：获准成年患者有害或怀疑的有害的维持治疗种系或体细胞BRCA-突变（gBRCAm或sBRCAm）先进的上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌谁在对一阶完全或部分反应行铂基化疗。（一线治疗后批准扩大到维持治疗）
2020年5月8日：批准范围扩大，包括将其与贝伐单抗联合用于一线维持治疗对一线铂类化学疗法完全或部分反应的晚期晚期上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者并且其癌症与由有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷阳性状态相关。（批准扩大到一线治疗后的联合治疗）
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奥拉帕尼，在印度第一药房购买价格为
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