【资讯导读】 尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可抑制细胞修复DNA损伤。对于BRCA基因突变的癌细胞，如果PARP活性被进一步抑制，这些细胞在分裂时会产生大量的DNA损伤
尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可抑制细胞修复DNA损伤。对于BRCA基因突变的癌细胞，如果PARP活性被进一步抑制，这些细胞在分裂时会产生大量的DNA损伤，导致癌细胞死亡。帕尔帕尼、
奥拉帕尼和
鲁卡帕尼获得美国食品和药物管理局批准，用于
卵巢癌铂类化疗后的稳定期维持治疗，用于延长复发时间、改善生活治疗和延长生存时间。也可用于铂类耐药性的二线治疗。
根据ENGOT-OV26/PRIMA研究的最新结果，PARP抑制剂
尼拉帕尼的剂量:与300mg固定初始剂量相比，根据初始体重和血小板计数，接受200mg或300mg个体化初始剂量治疗的高危
卵巢癌患者的不良事件发生率降低。
当前的分析结果证实，使用个性化药物可以达到与标准治疗剂量相同的治疗效果，就像一些患者由于毒性而减少剂量一样。根据不同的患者自身情况，预先采取不同的治疗剂量，可以避免严重的副作用，且不会影响治疗效果。
未用药剂量副作用发生率的比较结果:
个体化用药引起的不良反应率下降(分别为92.7%和97.5%)，导致治疗中断率(50.6%对60.3%%)、任何三级治疗相关的不良反应(42.5%对55.5%%)、需要减量治疗的比率(39.7%对51.6%%)和严重不良反应发生率(21.5%对26.6%%)。
值得注意的是，个体化给药方案将4级血小板减少约80%(3.6%对16.8%)。
最后，个性化药物治疗方案的实施降低了常见副作用的发生率，包括恶心(40.5%对48.6%)、疲劳(30.0%对31.4%)、失眠(16.2%对21.8%)、呕吐(14.2%对19.5%)和任何级别的高血压(10.1%对12.3%)。
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