甲磺酸
仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，目标为:PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、KIT、RET、VEGFR1。
放射性碘难治的复发或晚期分化型甲状腺癌治疗的无进展生存期中位数为18.3个月。目标缓解率:65%。
二。阿西替尼(英利达)
阿西替尼用于治疗难治性甲状腺癌。目标:VEGFR1/2/3，PDGFR。
三.培唑帕尼（维全特）
目标:PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、ITK、CSF1R、B-raf、KIT、FGFR1/3、LCK。
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可同时抑制存在于
肿瘤细胞中的多种细胞内激酶和细胞表面激酶，并参与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡。目标是VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf和FLT3。
索拉非尼用于治疗局部复发或转移、进行性、分化且难以用放射性碘治疗的甲状腺癌。无进展生存期的中位数是10.8个月。总生存时间中位数:42.8个月；缓解的中位持续时间:10.2个月。
目标:PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、CSF1R、KIT、RET、FLT3。
五.卡普里萨
2011年11月在美国的第一批中，中国尚未获准上市，
仿制药目前正在研究中。目标:Ephrecipients，EGFR，TIE2，BRK，RET，VEGFR，SRC。
Vandertinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂，用于治疗症状性或进行性不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。客观缓解率为44%。总生存时间中位数:81.6个月。
七.维罗非尼（佐博伏）
目标:B-raf。
目标:VEGFR1/2/3、TYRO3、ROS、UFO、TIE2、c-Met/HGFR、KIT、NTRK2、RET。
卡替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗进行性和转移性甲状腺髓样癌。无进展生存期的中位数是11.2个月。缓解持续时间中位数:14.7个月；总生存时间中位数:26.6个月。
目标:mTORC2、mTORC1。
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