【资讯导读】 卡博替尼(XL184)于2012年首次正式向公众推出，美国食品和药物管理局批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年卡博替尼片被批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗。此外，卡博替尼
卡博替尼(XL184)于2012年首次正式向公众推出，美国食品和药物管理局批准
卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年卡博替尼片被批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗。此外，卡博替尼对
前列腺癌、非小细胞
肺癌、
肝癌、肉瘤、骨转移、
乳腺癌、
卵巢癌、
肠癌等
肿瘤也显示出显著疗效。
CABOSUN研究包括了157名中度或高度危险的晚期肾细胞癌患者。一组每天服用60毫克(片剂)卡博替尼(79名患者)，另一组每天服用50毫克(休息4周和2周)
舒尼替尼(78名患者)。该组中的患者主要是中度和危险患者。这两组在年龄、性别、分期、组织分类和其他可能影响治疗药物的参数上是平衡的。
在这一组卡博替尼中，中位年龄为63岁，大多数人可得0或1分，
肿瘤的平均直径为7.2厘米。转移主要是肺、淋巴结和骨转移。32%的患者有两个以上的转移灶。
两组的有效率分别为20%和9%，控制率分别为75%和47%，无进展生存期中位数分别为8.6个月和5.3个月，总生存期中位数分别为26.6个月和21.2个月，总之，卡博替尼优于
舒尼替尼。
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