相信大家认识
多吉美/
索拉非尼都是从
肝癌的治疗中认识的，其实对于
索拉非尼/
多吉美来说，
肝癌并不是我们唯一的治疗适应症，其实目前美国FDA还批准多吉美用于我们晚期
肾癌患者的治疗。下面就让我们一起来了解一下多吉美在
肾癌治疗中的效果是否比
索坦更优？我们多吉美/索拉非尼的临床治疗效果跟传统的
舒尼替尼/
索坦相比谁更好？
临床治疗转移性肾癌常用的多靶点药物包括多吉美(索拉非尼)和索坦(
舒尼替尼)。多吉美(索拉非尼)是一种新型的口服多激酶抑制剂，可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，并可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性。索坦(舒尼替尼)则是可口服的小分子羟基吲哚类酪氨酸激酶抑制剂，它可选择性的抑制PDGFR、VEGFR、KIT和FLT3等多个靶点，从而通过抗血管生成而发挥抗
肿瘤疗效。作为靶向治疗药物，多吉美(索拉非尼)和索坦(舒尼替尼)的不良反应与细胞毒性化疗药物有很大差异，往往以乏力、皮肤毒性、高血压和腹泻为主要表现形式。
除了副作用以及不良反应以外，对于我们国内的晚期肾癌患者来说，大家最关心的就是这两款药物之间的疗效，治疗肾癌索坦（舒尼替尼）和多吉美（索拉非尼）都有不错的功效，但是，由于各自的作用机理不同，在用药中发生的不良反应不同，而到底哪个药好是很难给出明确的答案，肾癌病人用药更应该根据本身的病情、身体的承受程度来决定，最好根据医生的意见和建议来选择药物。患者千万不要自己盲目选择。
