Ado-trastuzumab emtansine(
T-DM1)是第一种被批准用于实体恶性
肿瘤的抗体导向化疗。
这种新型药物的相对快速发展反映了对靶向治疗的需求和效果,这些靶向治疗与传统的细胞毒药物相比,既能保护正常组织,又能提供更好的疗效。
虽然血小板减少症是TDM赫赛莱的常见副作用,血小板计数通常在给药TDM1后1天开始下降,在第8天左右达到最低点,并在第15天恢复。没有需要输血或任何其他干预的出血事件。血小板减少症通常出现在治疗的前两个周期,对剂量减少有反应。
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