【资讯导读】根据在ASCO年会上提交的第三试验的结果，阿比特龙联合强的松对标准激素治疗导致高风险转移性前列腺癌患者死亡的风险降低了38%。研究人员报告说，前列腺癌恶化的中位时间也增加了
根据在ASCO年会上提交的第三试验的结果，
阿比特龙联合强的松对标准激素治疗导致高风险转移性
前列腺癌患者死亡的风险降低了38%。研究人员报告说，
前列腺癌恶化的中位时间也增加了一倍多，从14.8个月增加到33个月。
医学博士在一次新闻发布会上说。“我们在这项研究中看到，早期使用
阿比特龙的益处至少可以与多西他赛化疗的益处相媲美，多西他赛在以前的临床试验中已经观察到，但阿比特龙更容易耐受，许多患者报告没有副作用。”
前列腺癌生长睾酮。阿比特龙通过阻断一种将其他激素转化为睾酮的酶来阻止体内睾酮的产生，研究人员随机分配给病人服用ADT+阿比特龙和泼尼松，或ADT加安慰剂。OS和X线片PFS作为主要终点。经30.4个月的中位随访，406例(48%)死亡，593例X线PFS事件发生.接受阿比特龙治疗的男性死亡风险比服用安慰剂的男性低38%(HR=0.62；95%CI，0.51~0.76)。
阿比特龙组还没有达到OS中位数，因为在分析时，该组中有50%以上的男性仍然活着。研究人员报告说安慰剂组的OS中位数为34.7个月。阿比特龙使X线PFS的风险降低53%(HR=0.47；95%CI，0.39~0.55)，导致
肿瘤生长延迟18.2个月。
阿比特龙与类固醇强的松联合使用，有助于减少高血压的风险。
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