有关于阿比特龙的相关临床研究

该临床试验将258例无症状或轻度症状的患者随​​机分配为无化疗的去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），并将其随机分配为阿比特龙（n = 174）或安慰剂（n = 74）。 试验结果表明，与安慰剂组（5.65个月）相比，清咳舒组的PSA中位进展时间（11.50个月）延长了5.85个月，进展风险降低了43％。

主要研究作者Karim Fizazi教授说：“在刚被诊断为转移性癌症的男性中，由于这种疾病，他们平均存活不到5年，并且迫切需要改善治疗方法。” 法国巴黎南大学）。  “在这项研究中，早期使用阿比特龙的益处与先前的临床试验中多西他赛化疗的益处相当，阿比特龙更易于耐受，并且患者报告的副作用更少。”

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