罗氏公司近期宣布，一项名为“IMbrave 150 ”的III期临床试验近期公布了结果。该结果显示，阿替利珠单抗联合
贝伐珠单抗与目前的标准治疗
肝癌的
索拉非尼相比，在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。
作为全球首个获得成功的
肝癌免疫疗法，阿替利珠单抗联合
贝伐珠单抗可有效延长不可切除的肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。更为关键的是，这一联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致，未发现任何新的安全性信号。肝细胞癌是全球尤其是亚洲地区最致命的癌症之一。有数据显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例，中国46.6万，约占全球的55%；每年因原发性肝癌死亡81万例，中国为42.2万，约占全球的45%-50%。
作为全球首个获得成功的肝癌免疫疗法，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可有效延长不可切除的肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。更为关键的是，这一联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致，未发现任何新的安全性信号。肝细胞癌是全球尤其是亚洲地区最致命的癌症之一。有数据显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例，中国46.6万，约占全球的55%；每年因原发性肝癌死亡81万例，中国为42.2万，约占全球的45%-50%。
罗氏表示，罗氏将尽快提交数据，希望为目前治疗选择有限的患者提供全新的治疗方案。罗氏为阿替利珠单抗制定了广泛的临床开发计划，其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖
肺癌、生殖泌尿癌、皮肤癌、
乳腺癌、胃
肠癌、妇科癌症和头颈癌，包括旨在评估阿替利珠单抗单药治疗和与其他药物进行免疫联合治疗的研究。罗氏公司的这一研究将直接影响未来癌症的治疗方案，为患者提供更多的选择，可以更好的与疾病和谐的相处，提高患者的生存期，战胜这些疾病。
