【资讯导读】 吉非替尼适用于对铂类方案或多西他赛化疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。吉非替尼以250毫克/天的剂量口服。在3-7小时内达到血浆峰值水平，并在7-8天内达到稳态水平
吉非替尼适用于对铂类方案或多西他赛化疗无效的局部晚期或转移性非小细胞
肺癌患者。
吉非替尼以250毫克/天的剂量口服。在3-7小时内达到血浆峰值水平，并在7-8天内达到稳态水平。食物不影响药物的吸收。吉非替尼通过细胞色素P-450同工酶系统代谢，并且可能会受到影响该酶活性的其他药物的影响。消除半衰期为14-48小时。
临床试验显示，使用吉非替尼作为二线或三线药物时，平均缓解率为93％。吉非替尼治疗的中位生存期为3-6.6个月。在两项大型，随机，安慰剂对照试验中，将吉非替尼加入标准的两种药物联合化疗方案中并没有缓解或生存益处。但是，有证据表明，吉非替尼和多西他赛的组合可能比单独的多西他赛更有活性。
吉非替尼已显示可改善对治疗无客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性
肺病可能是致命的，发生率约为1％。吉非替尼已显示可改善对治疗无客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性
肺病可能是致命的，发生率约为1％。吉非替尼已显示可改善对治疗无客观反应的患者的肺部症状和生活质量。最常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重的间质性肺病可能是致命的，发生率约为1％。
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