PARP酶在DNA修复中起作用,包括化学疗法对DNA损伤的修复。靶向和抑制这种酶的精密抗癌药物可能会导致癌细胞死亡并增加对化学疗法的敏感性,被称为PARP抑制剂。通过阻断该酶,癌细胞内的DNA修复的可能性较小,从而导致细胞死亡,并可能减慢或阻止
肿瘤的生长。医生认为,添加DNA破坏剂(如
替莫唑胺等烷基化剂)可能会增强PARP抑制剂的活性,并在早期临床试验中对该组合进行了评估,以评估该组合的可行性。
该研究招募了2015年10月至2018年4月期间接受过SCLC治疗的50例患者,这些患者平均没有两次接受先前的治疗方案。患者在21天的周期的第1至第7天口服
奥拉帕利和Temador,并重复该周期直至疾病进展或不可接受的副作用。
总体上,有42%的患者对治疗有反应,并且这种组合平均使癌症的复发延迟了4.2个月。中位总生存期为8.5个月。