【资讯导读】肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中约80%是非小细胞肺癌目前，非小细胞肺癌的治疗已经进入“个体化”治疗阶段。高效、低毒、耐受性好、高效、服用方便的靶向药物正逐
肺癌主要分为小细胞
肺癌和非小细胞肺癌，其中约80%是非小细胞肺癌目前，非小细胞肺癌的治疗已经进入“个体化”治疗阶段。高效、低毒、耐受性好、高效、服用方便的
靶向药物正逐渐取代传统的细胞毒性药物，成为治疗非小细胞肺癌的一线药物。
EGFR的异常表达与肺癌的发生发展密切相关。首先，EGFR的高表达导致下游信号转导的增强。第二，突变EGFR受体或配体表达的增加导致EGFR的持续激活、受体下调机制的破坏和异常信号通路的激活表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的应用可特异性抑制EGFR胞内区酪氨酸激酶的活性，阻断EGFR介导的异常胞内信号通路，促进
肿瘤细胞凋亡。
药物分子结构上，
厄洛替尼、
吉非替尼、均有相同的喹唑啉母环,
厄洛替尼的仅在侧链的开环与闭环，二者适应症相同，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。厄洛替尼需要空腹服用。
吉非替尼可以空腹或与食物一起服用。如果厄洛替尼和吉非替尼有一次被遗漏，患者应在记住后尽快服用。如果在下一次用药前不到12小时，则不应再次服用错过的药物。不要服用双倍剂量(一次双倍剂量)来弥补错过的剂量。
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