【资讯导读】艾乐替尼是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的非小细胞肺癌的药物
艾乐替尼是继
克唑替尼（crizotinib）和
色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK 阳性的非小细胞
肺癌的药物，罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局申请进口注册，并已获得临床批文。在2015年12月11日在美国上市，
艾乐替尼的优势不仅仅在于对使用
克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK 阳性的NSCLC有效，还可以有效的使脑转移患者
肿瘤缩小，由于 NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意。艾乐替尼的出现，改变了这一现状。艾乐替尼属于第二代anaplastic lymphomakinase，ALk抑制剂，用于治疗ALK 基因突变的晚期非小细胞
肺癌患者。
2017年5月10号，权威医学杂志《柳叶刀》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用艾乐替尼比使用克唑替尼的有效率高，副作用小，某知名医院招募了200名初诊的ALK阳性非小肺癌患者，100位使用艾乐替尼，口服300mg，每天两次；100位使用克唑替尼，口服250mg，每天两次。
临床结果表明：艾乐替尼组的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。很明显，艾乐替尼的有效率更高，无进展生存期更长。艾乐替尼组的患者发3-4级副作用的比例是26%，而克唑替尼组的比例是54%。相比之下，艾乐替尼副作用更小。除了这一项研究数据， JCO杂志在今年3月份公布了一个二期临床数据： ALK融合的患者一线使用艾乐替尼，60%的患者在三年内没有进展。
艾乐替尼等药物的出现为肺癌患者提供了希望，提高了晚期肺癌的生存时间。
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