【资讯导读】雌激素受体传导途径与细胞周期蛋白D1-CDK密切相关，这可能与乳腺癌细胞对抗增殖药物的敏感性有关，尤其是与内分泌治疗结合时。不仅如此，这些药物还在K-RAS突变肿瘤中做了许多尝
雌激素受体传导途径与细胞周期蛋白D1-CDK密切相关，这可能与
乳腺癌细胞对抗增殖药物的敏感性有关，尤其是与内分泌治疗结合时。不仅如此，这些药物还在K-RAS突变
肿瘤中做了许多尝试。3月31日，美国食品和药物管理局批准了
帕博西尼（Palbociclib）联合人工智能在一线治疗HR阳性和HER-2阴性转移性/晚期
乳腺癌中的应用。数据来源主要是美国食品和药物管理局在2015年和2016年对该药物的扩展适应症授予的加速认证资格。
对于K-RAS野生型患者，
帕博西尼在结直
肠癌和非小细胞
肺癌中取得了良好的疗效。K-RAS突变结直
肠癌的临床前研究表明，该药物能有效抑制细胞增殖。来自患者的移植
肿瘤模型也显示MEK抑制剂和palbociclib联合使用可导致肿瘤消退。2017年ACCR年会中表明，palbociclib和PD-0325901（一种MEK抑制剂）可以在K-RAS突变的NSCLC中显著提升患者的PFS。
分开正在独立进行的另一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究探究帕博西尼和PD-00325901或binimetinib（另一种MEK抑制剂）在K-RAS突变 NSCLC患者中的疗效与安全性，表现出了较好的抗肿瘤活性和可接受的不良反应发生率。所以，CDK4/6抑制剂用于K-RAS突变患者以后也可以在联合治疗中进一步探索。就像其他所有激酶抑制剂一样，CDK4/6抑制剂也不会是治愈性的，肿瘤细胞最终会找到耐药的办法。对于耐药机制确定对于下一步治疗策略的设计也十分重要。
