【资讯导读】 Mylotarg（吉妥单抗）已被批准用于一月或一个月以上的CD33蛋白阳性的急性髓性白血病（AML）的儿童的一线治疗。该疗法已被批准用于新近诊断为AML的成年人以及两岁或以上患有复发
Mylotarg（吉妥单抗）已被批准用于一月或一个月以上的CD33蛋白阳性的急性髓性
白血病（AML）的儿童的一线治疗。该疗法已被批准用于新近诊断为AML的成年人以及两岁或以上患有复发性或难治性AML的成年人和儿童。
吉妥单抗由惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）开发，该公司于2009年被辉瑞（Pfizer）收购。它属于一类疗法，称为抗体-药物偶联物，主要由针对特定癌症蛋白质的抗体制成，该蛋白质附着于杀死癌细胞的有毒化合物上。
吉妥单抗中的抗体旨在与CD33蛋白结合，该蛋白存在于90％以上的AML细胞中。一旦与该蛋白受体结合，吉妥单抗便将其有毒有效载荷释放到细胞中，触发其死亡而不会损害健康细胞。
临床结果表明，吉妥单抗将疾病复发，化疗失败或死亡的风险降低了16％。˚F开始治疗IVE年后，那些服用米罗的48％存活且无事件，与那些单纯化疗的40％左右。
两组的三年总生存率和化疗完成后的缓解率相似。但是，其他分析表明，吉妥单抗将复发风险降低了23％，并与更好的无病生存率和与治疗相关的死亡率相关。
在接受吉妥单抗治疗的患者中，最常见的严重不良事件是感染，嗜中性粒细胞低水平（一种免疫细胞）发烧（发热性中性粒细胞减少），食欲下降，高血糖（高血糖），口腔和消化道发炎和疼痛（粘膜炎）和低氧水平（缺氧）。出血，肝损害，腹泻，恶心和低血压的标志物也是常见的严重不良事件。
