部分患者在确诊慢性淋巴细胞
白血病（CLL）后需要立刻进行治疗，而另一部分患者在确诊后数年内不需要任何治疗，30%的CLL患者终身不需要任何治疗。CLL主要通过B细胞受体的免疫球蛋白重链克隆性基因（IGHV）重排程度确定预后。IGHV未突变CLL患者的病程进展较快，而IGHV突变CLL患者的病程相对平稳。无症状的早期CLL患者与疾病基本无进展的患者通常不予以治疗，但是随着毒性较低的新药物的出现，早期CLL的治疗开始时间可能会被提前。
目前，CLL的一线治疗为联合免疫化疗，65岁以上的CLL患者的标准治疗方案为苯丁酸氮芥+利妥昔单抗。不过CLL的一线治疗正在转向无化疗的治疗方案。CLL的其他治疗方案包括单抗药物利妥昔单抗、Ofatumumab、Obinutuzumab；PI3K-δ小分子抑制剂
艾代拉里斯与PI3K-δ/γ双重抑制剂Duvelisib；针对布鲁顿酪氨酸激酶的
靶向药物伊布替尼与Acalabrutinib以及BCL-2选择性抑制剂
Venetoclax。
近年来美国食品药品监督管理局（FDA）的众多批准也改变了CLL的治疗前景。
艾代拉里斯于2014年被FDA批准用于治疗复发性CLL。伊布替尼于2014年被批准用于CLL的二线治疗，并于2016年被批准用于一线治疗。Duvelisib于2018年被批准用于难治性CLL。今年年初FDA批准了首个针对未经治疗的CLL患者的非化疗联合治疗方案：伊布替尼联合Obinutuzumab。
