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LORBRENA-Lorlatinib劳拉替尼中文详细说明书

LORBRENA-Lorlatinib劳拉替尼中文详细说明书: 2020-09-23 21:06收集整理: 药房 说明书关注度: 

什么是Lorlatinib劳拉替尼

Lorbrena仅在您的癌症具有特定遗传标记(异常“ALK”基因)时使用。你需要基因检测是否有ALK变异。

Lorlatinib劳拉替尼是在其他癌症治疗无效后给予的。

Lorlatinib劳拉替尼在“加速”的基础上获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在临床研究中,有些人对该药有反应,但还需要进一步的研究。

重要信息

如果您服用某些称为强CYP3A诱导剂的其他药物,请不要服用Lorbrena。如果您不确定,请向您的医护人员咨询这些药物的清单。

告诉您的医生您当前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。许多药物可以相互作用,有些药物不应该一起使用。

服用此药前

为了确保Lorbrena对您安全,请告诉您的医生您是否有过:

如果母亲或父亲使用Lorlatinib劳拉替尼

Lorlatinib劳拉替尼会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。

Lorlatinib劳拉替尼可以降低激素避孕效果(避孕药,注射剂,植入物,皮肤贴片,阴道环)。向您的医生询问在使用该药治疗期间使用的最佳避孕方式。

使用Lorlatinib劳拉替尼时不要母乳喂养,最后一次给药后至少7天。

我该如何服用Lorlatinib劳拉替尼?

完全按照医生的规定服用Lorlatinib劳拉替尼。按照处方标签上的所有说明进行操作,并阅读所有药物指南或说明书。

吞下整个药片,不要压碎,咀嚼或破碎。

每天在同一时间服药,有或没有食物。

不要使用破碎或破裂的平板电脑。

如果您在服用Lorlatinib劳拉替尼后不久呕吐,请不要服用另一剂。等到下一次预定的剂量时间再次服药。

在室温下储存,远离潮湿和高温。

未经医生建议,不要改变剂量或停止服用Lorlatinib劳拉替尼。

推荐用量

Lorlatinib劳拉替尼的推荐剂量是每天口服100毫克,饭前饭后皆可服用,直至疾病进展或不可接受的毒性。

整片吞服。不要咀嚼,压碎或分裂药片。如果片剂破裂,破裂或不完整,请勿摄取。

每天在同一时间服用Lorlatinib劳拉替尼。如果错过剂量,则取下错过的剂量,除非下一剂量在4小时内到期。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。

如果在Lorlatinib劳拉替尼后出现呕吐但是继续下一次预定剂量,则不要服用额外的剂量。

不良反应的剂量调整

推荐的剂量减少是:

  • 首次剂量减少:Lorlatinib劳拉替尼 75 mg每日口服一次
  • 第二次剂量减少:Lorlatinib劳拉替尼每天口服50毫克

对于每天口服不能耐受50毫克的患者,永久性停用Lorlatinib劳拉替尼。

非小细胞肺癌的常用成人剂量:

每天口服100毫克,直到疾病进展或不可接受的毒性

评论: –
如果错过剂量,除非下一次剂量在4小时内到期,否则服用错过的剂量; 不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。
– 如果发生呕吐,不要再服用一剂,但继续服用下一次预定剂量。

用途:用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(治疗非小细胞肺癌),其疾病进展上克里唑替尼和转移性疾病或至少一种其它ALK抑制剂alectinib阿来替尼第一ALK抑制剂疗法用于转移性疾病或ceritinib色瑞替尼作为转移性疾病的第一个ALK抑制剂疗法。

如果我错过剂量会怎么样?

尽快服用药物,但如果下次剂量在不到4小时内到期,则跳过错过的剂量。不要同时使用两剂。

如果我服用过量会怎么样?

寻求紧急医疗护理120.

服用Lorlatinib劳拉替尼时应该避免什么?

避免服用含有贯叶金丝桃(中药名)的草药。

Lorlatinib劳拉替尼的副作用

如果您有对Lorlatinib劳拉替尼过敏反应的迹象,请 获得紧急医疗帮助:荨麻疹 ; 呼吸困难; 脸部,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生

如果您有某些副作用,您的癌症治疗可能会延迟或永久停止。

常见的Lorlatinib劳拉替尼副作用可能包括:

这不是副作用的完整列表,可能会出现其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

还有哪些药物会影响Lorlatinib劳拉替尼?

有时同时使用某些药物是不安全的。某些药物会影响您服用的其他药物的血液浓度,这可能会增加副作用或使药物效果降低。

许多药物可以与Lorlatinib劳拉替尼相互作用。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的互动。告诉您的医生您当前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

更多的信息

请记住,请将此药物和所有其他药物放在儿童接触不到的地方,不要与他人分享药物,并仅将Lorlatinib劳拉替尼用于处方指示。


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