【资讯导读】 2019年12月27日,美国食品药物管理局批准了奥拉帕尼(Lynparza)治疗患有遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的转移性胰腺癌患者。根据批准,如果患者已经完成了至少16周的初始铂类化学疗法
2019年12月27日,美国食品药物管理局批准了
奥拉帕尼(Lynparza)治疗患有遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的转移性
胰腺癌患者。根据批准,如果患者已经完成了至少16周的初始铂类化学疗法但未进展为癌症,则有资格接受
奥拉帕尼治疗。
在某项名字叫做POLO的药物临床试验中,进行标准规定
肿瘤化疗后进行奥拉帕尼(Lynparza)的被测者中位生存期为7.4个月,而胰腺
肿瘤未发展(无发展存活期),而进行肿瘤化疗后进行安慰剂效应的被测者为3.8个月。科学研究结果显示于6月2日在二零一九年美国临床医学恶性肿瘤学会(ASCO)当年度大会上发布。
在随机分配接受奥拉帕尼的92例患者中,只有18例(20%)的肿瘤部分或完全缩小。但是当确实发生响应时,它们会持续较长时间。