来那替尼HER2阳性乳腺癌患者的首选药品

美国生物技术公司Puma Biotechnology公司于2017年7月17日宣布，其新的强化辅助化疗药物来那替尼已通过美国食品及药物管理局的上市审批。美国食品和药物管理局(FDA)批准使用来那替尼治疗早期HER2阳性的成人乳腺癌患者，以进一步降低癌症复发的风险。
 

 

 

迄今为止，来那替尼已成为第一个获得FDA批准的“强化辅助治疗”药物，用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗且无疾病进展但有高风险因素的乳腺癌患者。根据来那替尼ⅲ期临床试验结果，该药物具有较高的抗肿瘤活性，可延长早期HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗，减少疾病复发。

来那替尼是一种口服、有效且不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。像拉帕替尼和阿伐他汀一样，它被用于延长成人患者早期HER2过表达/扩增乳腺癌的辅助治疗。通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)、HER1、HER2和HER4信号通路的转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药物后，为高危乳腺癌患者早期强化治疗、HER2阳性和标准曲妥珠单抗辅助治疗提供了新的选择。