2015年11月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将
考比替尼(
Cotellic™)与
威罗菲尼Zelboraf®)联合用于治疗转移性
黑色素瘤患者。两种药物均可阻断在同一信号传导途径,有丝分裂原激活的蛋白激酶或MAPK途径中以不同步骤起作用的靶标。
考比替尼抑制一种称为MEK的酶的活性,而
威罗菲尼抑制BRAF的酶。
该临床试验的患者接受了威罗菲尼(已被批准作为其
肿瘤具有BRAF突变的晚期
黑色素瘤患者的单一药物)与考比替尼或安慰剂的组合。接受威罗菲尼加考比替尼的患者中位无进展生存期为12.3个月,而接受威罗菲尼加安慰剂的患者为7.2个月。
在开始治疗后的17个月,接受两种药物联合治疗的患者中约有65%仍然活着,而单独接受维罗非尼的患者中只有50%存活。