黑色素瘤的厚度很重要，因为它将影响
肿瘤是否扩散，这是用于确定疾病阶段的另一个关键因素。
黑色素瘤越厚，在诊断时就越有可能扩散到淋巴结。
黑色素瘤可以通过局部扩展（如上所述，通过淋巴系统）和/或通过血液扩散到远处。附属病变也可发生在邻近但与原发性黑色素瘤分开的皮肤中。这些有时被称为转运中转移，这意味着继发性黑色素瘤在扩散至局部淋巴结的途中已在皮肤中生长。恶性黑色素瘤转移可能涉及任何器官，但最常见的部位是肺和肝脏。
在3-5％的患者中，黑色素瘤存在于淋巴结或其他器官中，而没有可辨认的原发部位，据说这些患者患有“来源不明的黑色素瘤”。在这种情况下，据信原发性黑色素瘤发生了自发性消退，而转移仍然存在。原发于淋巴结或远处未知的患者患有III或IV期疾病，并按这些阶段的恶性黑色素瘤概述进行治疗。
与单独使用
威罗菲尼（vemurafenib）治疗相比，新型BRAF抑制剂恩可拉非尼（LGX818）与MEK抑制剂
比美替尼（ARRY162）的组合显着延迟了癌症的复发。
威罗菲尼是第一种被批准用于治疗晚期黑色素瘤的BRAF抑制剂，与化疗相比，其显着提高了生存率，是一项突破，替代了后者。威罗菲尼目前可以在印度第一药房购买到，药品详细信息可以进入下方链接查看。
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