【资讯导读】 硼替佐米已获美国食品及药物管理局批准，并于2003年上市。硼替佐米于2004年被欧盟委员会批准进入欧洲市场，中国食品药品监督管理局(CFDA)于2005年进入国内市场。事实上，随着该
硼替佐米已获美国食品及药物管理局批准，并于2003年上市。
硼替佐米于2004年被欧盟委员会批准进入欧洲市场，中国食品药品监督管理局(CFDA)于2005年进入国内市场。事实上，随着该药物逐渐成为治疗
骨髓瘤的基础药物，其临床应用迅速扩大，2016年全球销售额达到25亿美元，连续数年被列入全球抗
肿瘤品牌药物销售前10名。这确实是一种轰动一时的药物。在硼替佐米被引入之前，多发性
骨髓瘤是这种疾病患者的噩梦。硼替佐米作为治疗骨髓瘤的突破性药物。
1.起效很快，只需1个月左右。
2、疗效显著，联合用药缓解率可达80%以上，完全缓解率可达30-40%。2017年发表在《柳叶刀》上的SWOS0777研究显示，硼替佐米联合
来那度胺和地塞米松(BRD)方案的患者中位生存期比
来那度胺联合地塞米松(RD)方案延长了11个月，BRD方案组患者的中位生存期高达75个月。
3、安全性高，可应用于肾功能不全甚至肾功能衰竭的患者，疗效与肾功能正常的患者相同，并可逆转肾功能；
4.基于硼替佐米的诱导治疗可以显著增加干细胞收集的数量和速度。许多国际临床研究证明，含硼替佐米方案的疗效明显优于传统化疗方案，能显著提高患者的完全缓解率，延长患者的生存时间，提高生活质量。硼替佐米通过诱导、巩固和维持整个治疗过程，已成为骨髓瘤的一线治疗药物。
