【资讯导读】 2013年初，美国食品和药物管理局批准了使用泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的适应症，该适应症主要用于治疗用其他抗癌药物治疗后仍在进展中的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺属于免疫
2013年初，美国食品和药物管理局批准了使用
泊马度胺治疗多发性
骨髓瘤的适应症，该适应症主要用于治疗用其他抗癌药物治疗后仍在进展中的多发性
骨髓瘤患者。
泊马度胺属于免疫调节剂的一类，是继
来那度胺和沙利度胺后的第三种药物。
多发性骨髓瘤的治疗需要“量身定制”，以满足个体患者的需求。泊马度胺的批准为在其他药物治疗中无效的患者提供了新的选择。在涉及221例复发或难治性多发性骨髓瘤患者的泊马度胺临床试验中，对泊马度胺的安全性和有效性进行了评估。
泊马度胺试验的目的是观察用泊马度胺治疗后癌症完全或部分消失的患者数量。患者被随机分配接受单用泊马度胺或泊马度胺加小剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示，接受泊马度胺单次治疗的患者中有7.4%达到了ORR。这些患者的中位反应时间尚未得出结论(统计时仍有反应)。接受泊马度胺加小剂量地塞米松治疗的患者中，29.2%的患者表现出ORR，中位反应持续时间为7.4个月。
泊马度胺药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/gu/20202016.html
