【资讯导读】 在2018年之前，只有一种被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期肝癌的靶向药物——索拉非尼。在过去的十年里，在第三阶段临床研究中，没有一种靶向药物比索拉非尼更有效。然
由于
乐伐替尼(一种小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1，2和3)，ret，fgfr(1，2，3和4)，c-kit，pdgfr-α和pdgfr-β，于2015年2月13日首次被美国食品及药物管理局批准)因其在甲状腺癌中的作用而被广泛认可，目前正在进行大量临床试验，包括非小细胞
肺癌，
肝癌，
肾癌，神经胶质瘤，
卵巢癌。
乐伐替尼对
肝癌也显示出良好的疗效。
在2018年之前，只有一种被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期肝癌的
靶向药物——
索拉非尼。在过去的十年里，在第三阶段临床研究中，没有一种
靶向药物比
索拉非尼更有效。然而，在过去十年索拉非尼的临床应用中，其有效性和生存率的提高尚未达到预期。临床医生和患者都希望出现更有效的药物。由于中国晚期肝癌患者的生存时间短于欧美，且最新数据显示HCC是中国最常见的原发性肝癌类型，而乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或饮酒是HCC的主要致病因素，REFLECT研究的成功对中国肝癌患者具有更大的意义。
2016年9月4日，日本公布了晚期肝癌患者乐伐替尼的临床研究数据。该测试主要针对晚期肝癌患者，这些患者的残余病变不能通过手术切除或局部治疗。实验数据显示乐伐替尼显著延长患者的生命周期。
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