【资讯导读】 仑伐替尼，在患者中也称为7080，是一种抗癌药物，广泛用于多种癌症类型的靶向治疗，如肝癌、肾癌、甲状腺癌、胆道癌等。尽管一些癌症种类还没有被批准用于适应症，但是患者已
仑伐替尼，在患者中也称为7080，是一种抗癌药物，广泛用于多种癌症类型的靶向治疗，如
肝癌、
肾癌、甲状腺癌、胆道癌等。尽管一些癌症种类还没有被批准用于适应症，但是患者已经在他们自己的尝试中取得了良好的结果。目前，
仑伐替尼已被正式批准为日本(HCC)不能切除的肝细胞癌患者的一线治疗药物，其攻击性在过去十年动摇了
索拉非尼的
肝癌一线治疗地位。批准主要基于三期临床试验的数据结果(NCT01761266)。在实验中，仑伐替尼的总存活率不低于
索拉非尼。两组的中位总生存期数据分别为13.6个月和12.3个月(仑伐替尼组为第一组；；HR:0.92)。
值得一提的是，研究人员发现仑伐替尼对亚洲人群中的肝癌患者有更好的疗效。ORR:21.5%的仑伐替尼对8.3%的索拉非尼，PFS:9.2个月的仑伐替尼优于7.8个月的全球数据)对3.6个月的索拉非尼，OS:15.0个月的仑伐替尼(优于13.6个月的全球数据)对10.2个月的索拉非尼这些数据表明，仑伐替尼治疗晚期肝癌的一线疗效不亚于索拉非尼，在PFS、OS、ORR方面具有明显优势。
日本卫材宣布仑伐替尼一线治疗不能切除的肝细胞癌(UHCC)的三期临床试验(REFLECT研究)取得成功，这也是过去十年中在肝细胞癌一线靶向治疗领域唯一取得积极成果的三期临床研究。目前，中国晚期肝癌患者的生存时间短于欧美，最新数据显示HCC是中国最常见的原发性肝癌类型，乙型肝炎病毒(HBV)感染和/或饮酒是HCC的主要致病因素，因此REFLECT研究的成功对中国肝癌患者更有意义。
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