【资讯导读】 尽管许多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI治疗有反应,但他们通常会经历肿瘤进展。此外,使用第二代ALK TKI,艾乐替尼,布加替尼和色瑞替尼治疗后进展的患者的选择有限。对于
尽管许多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI治疗有反应,但他们通常会经历
肿瘤进展。此外,使用第二代ALK TKI,
艾乐替尼,
布加替尼和
色瑞替尼治疗后进展的患者的选择有限。对于第二代ALK TKI进展的患者,
劳拉替尼的批准代表了一个新的选择,为继续口服治疗提供了机会。
劳拉替尼先前一直没有合法
仿制药的出现,但如今DIL/孟加拉耀品国际合法合规生产了劳拉替尼
仿制药,打破了以前患者吃不起药物的局限性,孟加拉DIL耀品国际,是唯一性一所得到FDA认证的仿制药药企,能够为病患缓解服药经济成本,另外确保疗效。目前DIL的劳拉替尼上市后挽救了市场短缺价格也更有效更平价。每瓶价格在
11500元,目前在印度第一药房可以进行购买,药品信息请进入:
https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/20206946.html。
药品实拍,盗图必究
劳拉替尼批准对于患者来说是一个重要的里程碑,在一项包括大量ALK阳性非小细胞
肺癌患者的研究中显示出明显的活性。这包括接受过第一代和第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂大量治疗且面临有限选择的患者。
每天接受一次劳拉替尼100mg的295例ALK阳性或ROS1阳性转移性NSCLC患者中,最常见(≥20%)的不良反应为水肿,周围神经病变,认知障碍,呼吸困难,疲劳,体重增加,关节痛,情绪影响和腹泻。