【资讯导读】 研究人员在报告说，作为一线治疗，晚期肺癌中具有EGFR激活突变的患者似乎比吉非替尼受益更多，在全球随机，开放标签，IIb期LUX-Lung7期（LL7）试验中，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法
研究人员在报告说，作为一线治疗，晚期
肺癌中具有EGFR激活突变的患者似乎比
吉非替尼受益更多，在全球随机，开放标签，IIb期LUX-Lung7期（LL7）试验中，不可逆的ErbB家族阻滞剂
阿法替尼在一系列临床相关终点（如无进展生存期，生存时间）上显着提高了
吉非替尼的疗效治疗失败和客观反应率。根据这些结果，认为
阿法替尼是EGFR突变阳性非小细胞
肺癌（NSCLC）患者一线治疗的首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
NSCLC是最常见的肺癌类型：激活表皮生长因子受体（EGFR）基因突变在非吸烟者和女性中更为常见，并且在50％的亚洲人和10％的非亚洲人中发生。
靶向药物阿法替尼和吉非替尼阻断了
肿瘤生长和扩散的关键途径。根据III期临床试验的结果，它们均被批准用于治疗未接受过治疗的患者，从而证实了它们相对于化疗的优越性。与第一代EGFR抑制剂吉非替尼不同，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼被认为在延长
肿瘤反应和延缓疾病进展方面具有活性。
阿法替尼候选药物是未接受过EGFR突变阳性NSCLC初治患者的更好选择。与吉非替尼相比，一线阿法替尼治疗可将肺癌进展的风险显着降低27％。随着时间的推移，无进展生存的改善变得更加明显，在18个月时（27％vs15％；p=0.018）和24个月时（18％vs8％），存活和无进展患者的比例明显增加。；p=0.018），表明使用不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼具有更大的长期利益。”
据这些试验结果，阿法替尼将是最有吸引力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂之一。但是，耐受性在酪氨酸激酶抑制剂的选择和给药中也起着决定性的作用。吉非替尼和阿法替尼之间的耐受性特征不同，因此选择疗法的选择仍将基于个人的临床决定。
阿法替尼药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/rxa/2019102.html
吉非替尼药品详细信息请进入：https://www.inmedf.com/zhongliu/fei/201914.html
