【资讯导读】乐伐替尼是目前可以口服的多靶点抑制剂。该药物为RTK(包括PDGFR、KIT和RET)，可抑制肿瘤增殖，并可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGF
乐伐替尼是目前可以口服的多靶点抑制剂。该药物为RTK(包括PDGFR、KIT和RET)，可抑制
肿瘤增殖，并可选择性抑制血管内皮生长因本临床试验直接比较了
仑伐替尼和肝动脉化疗栓塞治疗B2型中期
肝癌的疗效。
其中30例采用
仑伐替尼治疗，60例采用肝动脉化疗栓塞治疗结果是:在仑伐替尼组的30名患者中，2名获得完全缓解(病变几乎消失)，20名获得部分缓解(
肿瘤减少30%以上)，疾病控制率(DCR)达到100%！仑伐替尼组的客观缓解率和临床受益率分别是肝动脉化疗栓塞组的2倍和3倍。
就生存期而言，仑伐替尼组的无进展生存期和总生存期均显著延长。肝动脉化疗栓塞组患者的中位无进展生存期仅为3.0个月，而利瓦斯替尼组为16个月！已经延期一年多了！中位总生存时间为37.9个月对21.3个月，利瓦斯替尼几乎增加了一倍！
子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性，可称之为靶向奇迹药物。
仑伐替尼治疗后对肝功能没有影响。肝动脉化疗栓塞可明显损害肝功能。仑伐替尼会影响肝功能吗？这项临床试验也研究了这个问题。
在实验中，白蛋白-胆红素(ALBI)评分用于评估患者的肝功能。结果表明，在整个治疗过程中，仑伐替尼对患者的肝功能影响不大。然而，肝动脉化疗栓塞组的大多数患者(85.0%)的肝功能在第一个月开始下降。与基线相比，该组患者的肝功能在治疗结束时显著下降。在其他副作用方面，仑伐替尼也表现良好，没有患者因仑伐替尼的副作用而停止服药。在30名接受仑伐替尼治疗的患者中，未观察到严重的不良反应或新的副作用。
本临床试验表明，仑伐替尼不仅能有效治疗B2型中期
肝癌，而且安全性好，不影响肝功能。
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