帕唑帕尼可以用于非小细胞肺癌的维持治疗吗？

来源：网络收集收录时间：2020-01-15热度： ℃

【资讯导读】帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3

帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(试剂盒)、白细胞介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)。

在体外，帕唑帕尼抑制配体诱导的血管内皮生长因子受体-2、试剂盒和血小板衍生生长因子受体的自磷酸化；在体内，帕唑帕尼抑制血管内皮生长因子诱导的小鼠肺血管内皮生长因子受体-2磷酸化、小鼠模型中的血管生成和小鼠移植肿瘤的生长。帕唑帕尼有什么适应症？(1)帕唑帕尼用于难治性或转移性晚期肾细胞癌(在肾小管中发现癌细胞的肾细胞癌类型)；(2)帕唑帕尼用于以前接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。(3)帕唑帕尼用于铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；(4)帕唑帕尼用于一线化疗失败后的非小细胞肺癌(NSCLC)维持治疗。

与安慰剂相比，帕唑帕尼已被证明在缓解晚期肾细胞癌患者所关注的疾病和维持患者良好的生活质量方面非常有效。帕唑帕尼的毒性可接受且易控。与帕唑帕尼有关的最常见不良反应包括腹泻、发色变化、高血压、恶心、厌食及肝酶升高。

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