印度靶向药物阿法替尼效果和原研药效果是一样的

来源：网络收集收录时间：2019-12-14热度： ℃

【资讯导读】阿法替尼于2017年在中国上市，并被批准为EGFR阳性突变。19号缺失突变或21号突变L858R的患者可以直接使用阿法替尼。

阿法替尼于2017年在中国上市，并被批准为EGFR阳性突变。19号缺失突变或21号突变L858R的患者可以直接使用阿法替尼。2018年，阿法替尼的另一个适应症获得批准。对于既往化疗后病情进展的肺鳞癌，可服用阿法替尼。与厄洛替尼相比，阿法替尼在中位无进展生存期方面具有优势，并可将疾病进展风险降低18%。阿法替尼的起效时间一般约为一个月，但有些患者起效更快，因为阿法替尼的起效时间与个人体质有关。

一旦阿法替尼生效，患者可以自己感觉到或直接去医院复查，并通过电脑断层图像观察病灶的变化。如果发现肿瘤没有继续恶化或变小，那么阿法替尼已经生效。国产阿法替尼规格为盒装，一盒7片，每月需要4盒。2018年，阿法替尼以大幅降价进入健康保险，服用阿法替尼一个月的价格并不便宜。尽管最初的阿尔法替尼阿尔法替尼便宜得多，但对许多病人来说，仍然会有经济压力。考虑到长期服用阿法替尼，更多患者更喜欢印度阿法替尼靶向药物。

一瓶30片和40毫克的印度阿法替尼靶向药物对患者来说仅仅是一个月的剂量。印度的靶向药物在瓶子里要便宜得多，这不会影响治疗效果，同时为患者节省了成本。印度阿法替尼的有效成分占原研究药物的98%以上。印度版阿法替尼的效果非常接近原厂。

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