白血病用药普纳替尼效果怎么样？

　　慢性髓细胞白血病是由异常基因BCR-ABL引起的，该异常基因是在细胞分裂过程中两条染色体从BCR和ABL基因交换其DNA的一部分时发生的。这种异常现象称为费城染色体，产生的BCR-ABL融合蛋白会驱动表征CML的白细胞过量生产。BCR-ABL是一种酪氨酸激酶，是一种蛋白质，通过将磷酸基团连接到其他蛋白质上来作为开关。

　　普纳替尼对那些已无选择，对多种突变具有活性的患者是有希望的新疗法，对于未知突变的患者则表明该药物具有广泛的疗效。

　　慢性期CML（CP-CML）患者中，反应长期保持。该研究表明，接受Iclusig治疗的患者继续表现出抗白血病活性，CP-CML的中位随访时间为4.0年。此外，在接受响应治疗的同时接受普纳替尼剂量降低的CP-CML患者中，有96％的患者在四年时间点上均保持了其响应（MCyR）。

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